г. Хабаровск
Доступный и точный тест для диагностики микроделеционных синдромов, без риска для беременности
Неинвазивный пренатальный тест
Получить консультацию бесплатно
Оставьте свои данные и мы вам перезвоним
Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии - это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях.
НИПТ - комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем гестационном периоде синдрома Дауна и других геномных патологий. Точность и информативность теста - 99,9%. Кроме этого, можно выявить ряд других внутриутробных патологий:
- синдром Дауна - трисомия 21 хромосомы;
- синдром Патау (тяжелое поражение нервной системы) - трисомия по 13 хромосоме;
- синдром Эдвардса (множественные пороки развития) - трисомия по 18 хромосоме;
НИПТ - комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем гестационном периоде синдрома Дауна и других геномных патологий. Точность и информативность теста - 99,9%. Кроме этого, можно выявить ряд других внутриутробных патологий:
- синдром Дауна - трисомия 21 хромосомы;
- синдром Патау (тяжелое поражение нервной системы) - трисомия по 13 хромосоме;
- синдром Эдвардса (множественные пороки развития) - трисомия по 18 хромосоме;
Зачем делать анализ НИПТ
Бесценность исследования заключается в его точности
НИПТ рекомендован всем будущим мамам, как самый достоверный скрининг в мире. Отрицательные результаты теста в большинстве случаев дают возможность обрести душевное спокойствие беременной.
Для проведения теста достаточно небольшого количества венозной крови. Основная цель - своевременное определение пороков развития плода подчас с несовместимыми жизнью патологиями.
Положительные результаты теста на ранних сроках дадут возможность принять взвешенное решение о будущем вашей беременности.
Данные помогают родителям решить вопрос о сохранении беременности, а врачам - составить адекватную тактику дальнейшего планирования.
Низкий уровень ложноположительных результатов, таковые встречаются лишь в 1 случае на 450-500 исследуемых женщин.
Показаниями к проведению НИПТ являются несколько условий:
Противопоказания анализа НИПТ:
Ограничения анализа НИПТ:
- возраст женщины 25-35 лет;
- отягощенный наследственный анамнез;
- подозрения на СД и другие аномалии развития по данным плановых скринингов;
- желание семьи.
Противопоказания анализа НИПТ:
- Подтверждённый материнский, фетальный или плацентарный мозаицизм
- Наличие хромосомной перестройки у одного из родителей (сбалансированные инверсии, транслокации)
Ограничения анализа НИПТ:
- Переливание крови в течение последнего года до исследования;
- Перенесенные операции по пересадке органов;
- Лечение стволовыми клетками Синдром «исчезающего близнеца» (выявленная задержка развития после 8 недели беременности и/или в течение 8 недель после тестирования);
- Индекс массы тела пациентки свыше 30;
- Онкологические заболевания или злокачественные новообразования в анамнезе.
Варианты неинвазивного пренатального скрининга:
Получить бесплатную консультацию или заказать тестирование
Оставьте ваши контакты и мы с вами свяжемся
Свяжитесь с нами
Адрес: г. Хабаровск, ул. Джамбула, д. 80, оф. 205
Мы в соц. сетях:
По предварительной записи
E-mail: progenetics.khv@yandex.ru
Телефон: +7 (924) 109-42-97